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羊衣原體(OC)核酸檢測試劑盒

更新時間:2025-12-12

簡要描述:

羊衣原體(OC)核酸檢測試劑盒公司相關產(chǎn)品SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-1醋酸辛酯()Octyl acetateHPLC≥98%,
EPHB4 Others Human EphB4 / HTK 細胞裂解液 (陽性對照) 大車前苷()PlantamajosideHPLC≥98%,
結(jié)直腸腺癌細胞;Caco-2大豆苷,黃豆苷 ()DaidzinHPLC≥98%,
USP46 Others H

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 特點優(yōu)勢:
    1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到。
    2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

產(chǎn)品名稱

羊衣原體(OC)核酸檢測試劑盒

規(guī)格

50T

貨號

BH-P96792

儲存條件:
14或-20樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

組成及試劑配制:
1
、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在 板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A1×10ml。
5、 檢測稀釋液B1×10ml

實驗注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNARNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNARNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

NCI-H716(結(jié)直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2硬脂酸膽酯(>98%,BR)Cholesteryl stearate>98%,BR

CoC1(卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0142LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠氣管上皮細胞;RTE1(>98%,BR)Choline bitartrate>98%,BR

中國倉鼠卵巢細胞;CHO鉻粒(>99%,BR)Chromium granular>99%,BR

PTPN2 Others Human  PTPN2 / PTPT 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鉻粉(>99%BR)Chromium powder>99%,BR

肝實質(zhì)細胞Many types of cells(1ml)氯化鉻六水(>98%,BR)Chromium(III) chloride, hexahydrate>98%,BR
原代骨骼肌細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells 500/100ml偏釩酸鈉二水(>98%,BC)>98%,BC metavanadate dehydrate

IB3 Others Human  IB3 / B3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 正辛酸鈉(>98%,BR)>98%,BR n-caprylate

EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞;KMYM草氨酸鈉(>98%,BC)>98%,BC oxamate

A3細胞,細胞白血病細胞 5-8轉(zhuǎn)基因鼻咽癌細胞系,F2-2細胞 CL-0330COLO 320DM(結(jié)直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×21酸苯二鈉二水(>98%,BR)>98%,BR phenyl phosphate, dehydrate

中國倉鼠卵巢細胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF偏苯三1(>95.0%(T))>95.0%(T)Trimellitic Anhydride
羊衣原體(OC)核酸檢測試劑盒HMy2.CIR  B 母細胞shēng huà shì jì容量:281

CM-R011大鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mLD-半乳糖醛酸 D-(+)-Galacturonic acid monohydrate,... 91510-62-2 1G 通用試劑

MiaPaCa-2, 胰腺癌細胞吲哚-3-羧醋;3-羧基吲哚 Indolq-3-ccrboxylic ccid;3-Ccrboxyindolq 771-20-6

EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞;KMY1036 神經(jīng)小膠質(zhì)細胞*培養(yǎng)基 100mLCDC厭氧菌瓊脂shēng huà shì jì容量:100

角膜上皮細胞cDNAHCEpiC cDNA2206-27-1氘代二甲亞砜DImetxYL SULFOXIDE-D6
服務流程:
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設計特異性引物和熒光探針(染料法只需設計引物)
2、抽提DNA、RNA,并對RNA進行逆轉(zhuǎn)錄
3、實時熒光定量PCR
4
、提供完整的實驗結(jié)果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴增曲線)
5
、返還樣品(引物、RNAcDNA

 

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