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TCMK-1小鼠腎小管上皮細胞

更新時間:2025-12-12

簡要描述:

TCMK-1小鼠腎小管上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:hMSC-BM Pellet 人類骨髓間質(zhì)干細胞團塊 > 1 mio.cells 人肺微血管內(nèi)皮細胞總RNAHPMEC NA 人細胞周期2(Cyclin-D2)ELISA 試劑盒 IgG/FITC FITC標記的兔抗豚鼠IgG 0.3ml
GIP: 胃泌素抑制肽抗體 人胚胎,皮膚,肌肉;M-7
HB611(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

1、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

2、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

TCMK-1小鼠腎小管上皮細胞

1×106

P-X1113

 


二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的產(chǎn)品:

SW480-EGFP-puro [SW480-pSB4](慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人結(jié)腸腺癌細胞 SW480-EGFP-puro [SW480-pSB4] (leiviral consuct stable sain) of human colon adenocarcinoma cells 1640+10% FBS+2μg/ml puromycin 大鼠前列腺素F合成酶(PGFS)ELISA試劑盒 C3  大鼠補體蛋白3 96T

Phospho-NDRG1 (Thr346) 0酸化分化相關(guān)基因NDRG1抗體 IL1R1 Others Human IL1R1 / CD121a 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H108人表皮黑色素細胞培養(yǎng)基100mL 大鼠前列腺素F2α受體(PTGFR)ELISA試劑盒 Ag-NORs(Human Argyrophilic nucleolar organizer region proteins)  人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白 96T

NEDD4L: 泛素連接酶NEDD4-2抗體 大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1

人少突膠質(zhì)前體細胞(HOPC-os)(懸浮生長) 人間充質(zhì)干細胞-臍帶 U251人膠質(zhì)瘤細胞 大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒 ACTH(mouse adrencocorticotropic hormone)  小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素 96T

人結(jié)腸平滑肌細胞總RNAHCSMC NA 犬轉(zhuǎn)移生長因子β1(TGF-β1)ELISA 試劑盒 HSP-27(Heat Shock Protein 27) 熱休克蛋白-27(抗原) 0.5mg

IL-20RB: 白介素20受體β鏈抗體 人結(jié)直腸腺癌細胞;Caco-2

U-937(人組織細胞淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠淋巴瘤細胞;EL4 犬轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA 試劑盒 HSP-90Alpha(Heat Shock Protein 90Alpha ) 熱休克蛋白90α(抗原) 0.5mg

IAA: 吲哚乙酸抗體 腸靜脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

EFNB2 Protein Canine 重組狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標簽) 犬主要組織相容性復(fù)合體(MHC/DLA)ELISA 試劑盒 HSP-90 Beta (heat sock protein-90 Beta) 熱休克蛋白-90β (抗原) 0.5mg

TCMK-1小鼠腎小管上皮細胞RPL15: 核糖體蛋白L15抗體 FCGR3A Others Human CD16a / FCGR3A 人細胞裂解液 (陽性對照)

髓核細胞培養(yǎng)基NPCM-prf 大鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)ELISA試劑盒 LEPR(Human Leptin Receptor)  人瘦素受體 96T

RLBP1L1: 結(jié)合蛋白1抗體 22RV1(人前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0901 人真皮淋巴上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)ELISA 試劑盒 AT2R(Human Angiotensin II Receptor 2)  人血管緊張素Ⅱ受體2 96T

RBBP6: 視網(wǎng)膜母細胞瘤結(jié)合蛋白6抗體 CL-0311293E(人胚腎細胞(EBNA1基因修飾))5×106cells/瓶×2


三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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