公司采用的全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑和器材：
1. 標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等

試劑盒組成及試劑配制 ：
1.酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
CD36 Others Human 人 CD36 / SCARB3 人細胞裂解液 (陽性對照) 十三烷(標準品)Tridecane質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,>99.5%(GC)

非洲綠猴腎細胞;VERO二十四烷(標準品)Tetracosane質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%(GC)

FAS Others Cynomolgus 食蟹猴 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,2,3,4-四氫萘(THN)(Standard for GC, ≥99.5% (GC))1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC, ≥99.5% (GC)

CL-0245Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細胞)5×106cells/瓶×21酸三乙酯(TEP)(Standard for GC,>99.7%(GC))Triethyl phosphate質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,>99.7%(GC)

Bowes Melanoma細胞，色素瘤細胞 人原髓細胞白血病細胞,AL7P/HL-60R細胞 人結(jié)直腸腺癌細胞;HT-29十三烷(Standard for GC,>99%(GC))Tridecane質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,>99%(GC)
IL33 Protein Canine 重組狗 IL33 / Ierleukin-33 / NF-HEV 蛋白西他塞坦鈉/司他生坦鈉質(zhì)量規(guī)格：度99%Sitaxsentan ; TBC-11250; Thelin

NCI-H2227(人小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 KG-1(白血病細胞)西他塞坦鈉/司他生坦鈉質(zhì)量規(guī)格：度99%Sitaxsentan ; TBC-11251; Thelin

CL-0400NCI-H358(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2輪環(huán)藤寧四乙酸/1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷-1,4,7,10-四乙酸質(zhì)量規(guī)格：>95%Tetraxetan/DOTA/1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid

ALCAM Others Cynomolgus 食蟹猴 ALCAM / CD166 人細胞裂解液 (陽性對照) p, p’-DDE(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品p, p’-DDE

人小腦顆粒細胞RNAHCGC miRNA5 μgp, p’-DDE標準溶液(100μg/ml,u=3%)質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=3%p, p’-DDE solution
SDC1 Others Human 人 SDC1 / CD138 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,2'-二羥基二苯(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)2,2'-Dihydroxydiphenyl Ether

人星形膠質(zhì)細胞總RNAHA NA4-苯甲酰-4'-甲基二苯硫(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)4-Benzoyl 4'-Methyldiphenyl Sulfide

HAVCR2 Others Mouse 小鼠 TIM3 / HAVCR2 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-叔丁基二苯硫(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)4-tert-Butyldiphenyl Sulfide

化大家鼠肺成纖維細胞;NRm雙(4-羥苯基)硫(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Bis(4-hydroxyphenyl) Sulfide

CRL細胞，人胰腺癌細胞 人舌癌細胞,Tca-8113細胞 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A54-(二乙基氨基)苯二苯腙(>98.0%(HPLC)(N))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(N)4-(Diethylamino)benzaldehyde Diphenylhydrazone
催產(chǎn)素(OT)ELISA Kit大鼠周神經(jīng)成纖維細胞RPNFwo7iumTetrapxenylborate四本硼鈉ACS級米白色結(jié)晶粉末COLDsigma

NCI-H520[H520]細胞，人肺癌細胞 人膀胱癌細胞,EJ細胞 人心肌細胞HCM溴代十四烷 1-BroMotqtrcdqccnq 11-71-0

長白山豬胚胎皮膚成纖維樣細胞;201184潑泥龍醋醋酯 Mqthylprqdnisolonq ccqtctq 23-36-1

MMP9 Others Human 人 MMP-9 / CLG4B 人細胞裂解液 (陽性對照) BORICACID硼酸蛋白組學級白色顆粒粉末RTsigma

CM-R060大鼠腎動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL619-72-74-硝基本4-nitnobenzonitnile
操作流程：
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質(zhì)量問題免費包換，合同上注明了的（質(zhì)量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結(jié)果，等等！）
2.全程技術(shù)指導.（包括售前的標本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析，有任何疑問，我們技術(shù)都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務。（你只需把標本寄過來，我們?yōu)槟愎?jié)省時間，幫你出結(jié)果，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠為客戶服務！
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩，可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸，使得反應過程更加*，OD值通常會比未振蕩孵育的結(jié)果要高；洗滌過程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上能降低背景值，同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度，具體操作請參見說明書。