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水泡性口炎病毒核酸檢測試劑盒

更新時間:2025-12-02

簡要描述:

水泡性口炎病毒核酸檢測試劑盒公司相關產品CD79B Others Rat 大鼠 CD79B / B29 細胞裂解液 (陽性對照) 稻瘟靈() Isoprothiolane分析,97.5%
椎間盤髓核細胞*培養基 100mL咪唑乙()Imazethapyr分析,98.5%
VERO C1008 (E6)細胞,非洲綠猴腎細胞 CHO/dhFr-(中國倉鼠二氫還原酶缺陷細胞) 小鼠T瘤細胞(雞

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訂購信息:
 產品名稱:水泡性口炎病毒核酸檢測試劑盒
規格:50T
編號:BH-P96641
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
STC2 Others Human  STC2 / Stanniocalcin 2 細胞裂解液 (陽性對照) 芝麻林素()SesamolinHPLC98%,

腮腺細胞Many types of cells(1ml)芝麻素SesaminHPLC98%,BR

BB7.2細胞,分泌A2抗體B細胞 KM小鼠子瘤株,U27細胞 小膠質細胞裂解物HML芝麻素()SesaminHPLC98%,

NCTC 1469(小鼠正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2槲皮素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷()Quercetin 3-O-glucoside-7-O-rhamnosideHPLC98%,

CaES-17(食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0038BRL(大鼠肝細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠細胞白血病;L1210知母皂苷A3()Timosaponin A3HPLC(ELSD)>97%
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-p7D->98%,BR D-pantothenate

ANGPT4 Others Human  Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 細胞裂解液 (陽性對照) 依度沙班;伊多塞班>99%,BREdoxaban

內皮細胞*培養基 100mL牛防風素;6-甲氧基當歸素HPLC>97%Sphondin

HS-1細胞,皮膚癌細胞系 滑念珠菌 小鼠胰腺癌細胞(B);Pan026-羥基()>98%(GC),6-Hydroxycoumarin

CCL20 Protein Human 重組 CCL20 / MIP-3 alpha 蛋白 (His 標簽)頭孢匹林鈉 Content 96.0-102.0%,BRCefapirin
水泡性口炎病毒核酸檢測試劑盒貓腎細胞;CRFK三扶乙酰shēng huà shì jì容量:RT1

APP基因轉染CHO細胞株;7WD10 食管癌細胞,Eca-109細胞 IBRS-2細胞,豬腎細胞系2,6-二溴本醌-4-錄亞安 2,6-DIBROMOinoneONq-4-CHLOROIMIDq 237-42-1

胚肺成纖維細胞;MRC-5軟海綿酸,英文名或英文縮寫:OA,級別:BR58-60℃,規格:25

HA Others H15N8 甲型流感 H15N8 (A/duck/AUS/341/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) 正十二烷,英文名或英文縮寫:Dodecane,級別:AR,98%,規格:20毫克

腦血管平滑肌細胞RNAHBCSMC miRNA5 μg2521-84-8L-環戊基甘酸L-CYCLOPENTYL GLYCINE
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環條件:
1
循環 50 for 2 min
預變性 1循環 95 for 10 min
PCR
擴增 40循環 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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