產品名稱：抗磷壁酸抗體(TA)ELISA Kit
英文名稱：Human anti teichoic acid antibody (TA) ELISA Kit
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
草魚腎細胞;GIK（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Cisplatin

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 克拉曲濱,克拉利賓質量規格：>99.0%,USP34,BR,可用于細胞培養Cladribine

CL-0262BE(2)-M17(人神經母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2西地尼布馬來酸鹽質量規格：度> 99%Cediranib Maleate

HCC細胞，高分化鱗癌細胞 人T瘤細胞Jurkat亞系,Jurkat77細胞 人癌細胞;MDA-MB-157西他列汀質量規格：>98.5%,BRSitagliptin

786-O(人腎透明細胞癌細胞) 5×106cells/瓶×2維達列汀;質量規格：>98.5%,BRVildagliptin
ESM1 Others Human 人 ESM1 / Endocan 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 苯磺酸（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Amlodipine Besylate

人臍靜脈平滑肌細胞HUVSMC鹽酸阿莫羅芬/鹽酸阿莫洛芬 質量規格：≥99,BRAmorolfine

EB病毒轉化的絨猴細胞;B95-8 膀胱癌細胞，J82細胞 GBC-SD(膽囊癌細胞)氟米質量規格：>99%,BRFlumethasone

EB病毒轉化的人B細胞;HH-29氟米（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Flumethasone

SCARB2 Others Mouse 小鼠 SCARB2 / LIMP2 / CD36L2 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸利托君質量規格：>98%,BRRitodrine HCl
CL-0091HBL-100(人整合SV40基因的上皮細胞)5×106cells/瓶×2補骨脂素（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Psoralen

小鼠骨髓細胞;FDC-P1 大鼠視網膜神經節細胞*培養基 100mL蒼術素（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Atractylodin

PATU-8988/FU 人胰腺癌耐藥（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Bulleyaconitine A

SEMA6A Others Human 人 Semaphorin-6A / SEMA6A 人細胞裂解液 (陽性對照) 草質素(標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Herbacetin

團頭魴尾鰭細胞;WCF（標準品）質量規格：含量測定Proglumide
抗磷壁酸抗體(TA)ELISA KitKB人口腔表皮樣癌細胞 KB human oral epidermoid carcinoma cells MEM培養基(GIBCO)+10%FBSRPMI-1640(GIBCO)+10%FBS血糖測定試劑盒80片/箱RT

IL4 Protein Mouse 重組小鼠 IL4 / Ierleukin-4 蛋白 (Q136D, Y139D, His 標簽)1-庚炔 1-Hqptynq 68-71-7

人表皮內管皮細胞(HDLEC)(5×105) 人星形膠質細胞 HumanACETATETETRAHYDRATE醋酸分析級白色易潮解晶體RTsigma

CM-H028人血管內皮細胞*培養基100mLCholesterylacetate膽甾醇乙酸脂200U高，98%

AGA Others Human 人 AGA / ASRG / Aspartylglucosaminidase 人細胞裂解液 (陽性對照) 7788-98-9酸銨AMMoniuM chroMate 

操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。