產品名稱：基質裂解素(ST1)ELISA Kit
英文名稱：Human stromelysin-3 (ST1) ELISA Kit
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
MICA Others Human 人 MICA 人細胞裂解液 (陽性對照) 鐠標準溶液(1000µg/mL,基體：10%HCl)質量規格：1000µg/mL,基體：10%HClPraseodymium standard

HES 人胚皮膚成纖維樣細胞鎢標準溶液(1000μg/ml,基體：0.1mol/LNaOH)質量規格：1000μg/ml,基體：0.1mol/LNaOHTungsten solution

CM-R051大鼠頸上皮細胞*培養基100mL(標準品)質量規格：>98%,標準品

AGS人胃腺癌細胞N-乙酰神經氨酸/唾液酸質量規格：度≥98.0%N-Acetyl Neuraminic Acid/NANA/Neu5Ac/SA

EB病毒轉化的人B細胞;HH-16 人腦靜脈血管平滑肌細胞*培養基 100mL質量規格：≥850 μg/mg,BRErythromycin
HEPG2.2.15 肝癌細胞HBV病毒株草酰乙酸Oxaloacetic acid質量規格：>97%,BR

CL-0290MDA-MB-468(人癌細胞)5×106cells/瓶×2硫酸鋅七水(AR)Zinc sulfate, heptahydrate質量規格：>99.5%,AR

RLF, 大鼠成纖維細胞1酸鉀鈉四水Potassium  tatrate, tetrahydrate質量規格：>98%,BR

雙位點HC-kit受體細胞株;DMF7 人內膜上皮細胞*培養基 100mL縮二脲Biuret質量規格：>98%,BR

人脊髓星形膠質細胞總RNAHA-sp NA無水(分子生物學級)Magnesium sulfate anhydrous質量規格：>99%,分子生物學級
綿羊肺細胞;OAR-L1甘油激酶，英文名或英文縮寫：Glycerokinase，級別：BR，5′d(NNN NNN NNN N)3′，規格：100克

IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) Matrine (HPLC,≥98%) 16837-52-8 5G 標準品

IMR-32 人神經母細胞瘤細胞拂化本 Fluorobqnzqnq 1946/6/6

CEM/C1人急性細胞白血病細胞 CEM/C1 human acute lymphoblastic leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS二硫代赤蘚糖醇，英文名或英文縮寫：DTE，級別：試劑級，98%，規格：1KU

VEGFA Protein Mouse 重組小鼠 VEGFA / VEGF164 蛋白硅酮　OV-210SILICONE OV-210
基質裂解素(ST1)ELISA KitIL27 Protein Human 重組人 IL27 / Ierleukin-27 蛋白 (His 標簽)錄化羥，英文名或英文縮寫：xy7noxylammonium chloride，級別：CP，規格：25克

TT(人甲狀腺導管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 NCI-H838 [H838](人肺癌細胞)錄加醋(+)-1-(9-亞拂基)酯 (+)-1-(9-FLUORqNYL)qTHYL xlonofonmcTq 107474-79-3

CM-M020小鼠上皮細胞*培養基100mL碳醋 LqcD ccroncTq 298-63-0

DPEP2 Others Human 人 DPEP2 / MBD-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 3,5-兒價分，英文名或英文縮寫：3,5-Dimetxylpxenol，級別：BR，98%，規格：25克

前脂肪細胞培養基PAM29915-38-6N-三(羥甲基)甲基-3-基丙磺酸 (TAPS)TAPS 

操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。