產(chǎn)品名稱：免疫球蛋白M(IgM)ELISA Kit
英文名稱：Human immunoglobulin M (IgM) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞株;PC-3M IE8 大鼠骨細胞*培養(yǎng)基 100mL蘇丹Ⅲ/III/溶劑紅23質(zhì)量規(guī)格：BSSudan3

CBRH-7919 大鼠肝癌細胞蘇丹Ⅳ/4/溶劑紅24質(zhì)量規(guī)格：BSSudan IV/Solvent Red 24

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 氟達拉賓(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Fludarabine

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0901G-418 硫酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>500U/mg,BRG-418 disulfate,Geneticin

COLGALT2 Others Human 人 GLT25D2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 埃羅替尼質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,細胞培養(yǎng)級Erlotinib
CD33 Others Mouse 小鼠 CD33 / Siglec-3 人細胞裂解液 (陽性對照) 反式白藜蘆醇3-O-β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口trans Resveratrol 3-O-β-D-Glucuronide

LTPEP-a-2 人肺腺癌細胞5'-三1酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Ribavirin 5'-Triphosphate  salt

MDA-MB-453人癌細胞 Human breast cancer cell line MDA-MB-453 L-15+10%FBS5'-二1酸鋰鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Ribavirin 5'-Diphosphate Lithium Salt

RETN Protein Mouse 重組小鼠 Resistin / ADSF / RETN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)α-（雜質(zhì)B）質(zhì)量規(guī)格：美國進口α-Ribavirin (Ribavirin Impurity B)

人胚肺成纖維細胞;CCC-HPF-1 SK-N-SH, 人神經(jīng)母細胞瘤細胞 Human反-肉桂酸膽酯(>96.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(HPLC)(T)Cholesterol trans-Cinnamate
BEL-7404細胞，肝癌細胞 人膜腺癌細胞,HEC-1-B細胞 小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);LA1-VAP33-GFP電解錳shēng huà shì jì容量：100克

小鼠前胃癌低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);MFC-B5-GFP柏屈菜醋 Chqlidonic ccid 1999/3/1

ALCAM Others Mouse 小鼠 ALCAM / CD166 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫柳鈉 Thimerosal (USP grade, 97-101%) 54-64-8 1G 通用試劑

人表皮色素細胞-中色素裂解物HELM-m L本shēng huà shì jì容量：250毫克

CD83 Others Rat 大鼠 CD83 人細胞裂解液 (陽性對照) DNA,CalfThymus,Na 50mg/250mg Sigma分裝
免疫球蛋白M(IgM)ELISA KitCL-0162MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細胞)5×106cells/瓶×2L-脯酸芐酯鹽酸鹽shēng huà shì jì容量：25克

F7 Others Mouse 小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 CHO細胞裂解液 (陽性對照) 1-十一醇;正十一醇 1-Undqccnol;n-Undqcyl clcohol;Hqndqcyl clcohol;1-Hqndqccnol;Dqcyl ccrbinol; clcohol C11; 2011/4/2

人心肌細胞-裂解物HCM-a L間基本酸shēng huà shì jì容量：10克

家豬皮膚細胞;SSC-S1 癌細胞，ZR-75-1細胞 NS1細胞，小鼠骨髓瘤細胞CoomassiebrilliantblueR250考馬斯亮蘭R250100克超，99%

腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細胞;AAV-2932022-85-75-扶胞嘧啶Flucytosine;2-xy7noxy-4-aMino-5-fluoropyriMidine;Alcobon;Ancobon;Ancotil;5-FC,RO 2-9915 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。