公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

1、細胞傳代：

1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；

2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；

3）棄上清，沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸，然后按 1:2 比例進行分瓶傳代，最后放入 37℃，5%CO2細胞

培養箱中培養；

2、細胞凍存：

1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；

2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養液終

止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；

3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍存管中；

4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

一、商品介紹：

二、細胞培養操作

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。

a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產品：

大鼠關節軟骨細胞培養基 100mL 大鼠血小板膜糖蛋白IIb(GPIIb)ELISA試劑盒 Macrobrachium rosenbergii Nodavirus,MrNV  羅氏沼蝦諾達病毒 96T

Myelin Protein Zero： 外周髓0脂P0蛋白/P0蛋白抗體 kasumi-1, 人白血病細胞株 橫紋肌癌細胞,A673細胞 穩定表達EBNA1的人胚腎細胞;293E

FCGRT & B2M Others Rat 大鼠 FCGRT & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠血小板膜糖蛋白Ib(GPIb)ELISA試劑盒 OMgp-Ab  小鼠少突膠質細胞髓鞘糖蛋白抗體 Asp2人胚胎腎細胞轉化細胞;FC33

GES-1人胃上皮細胞 Human gasic epithelial cell GES-1 1640+10% FBS 大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒 (Ntn1) 大鼠軸突生長誘向因子1 96T

Myogenin： 肌細胞生成素抗體 OSTM1 Others Human 人 OSTM1 人細胞裂解液 (陽性對照)

HEATR7A： HEAT重復內含蛋白7A蛋白抗體 小型豬腎細胞;MPK 畸胎癌細胞，P19細胞 W256細胞，Walker氏癌肉瘤256瘤株

PDIA4 Others Human 人 ERP72 / PDIA4 人細胞裂解液 (陽性對照) 人基膜聚糖(lumican)ELISA 試劑盒 CD34 CD34抗原(細胞表面的唾液粘蛋白) 0.5mg

HPV16 E7： 人瘤病毒16型E7抗體 CL-0242Vero(非洲綠猴腎細胞)5×106cells/瓶×2

HME6細胞，人黑色素瘤細胞 動物雙歧桿菌 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0919 人肌抑素(MSTN)ELISA試劑盒 CD38(mouse, rat) CD38多肽(小鼠、大鼠) 0.5mg

HER2： HER2抗體 HA Others H5N3 甲型流感 H5N3 (A/duck/Hokkaido/167/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

F56人腺癌細胞系ERBB2 Others Mouse 小鼠 ErbB2 / HER2 / CD340 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠骨保護素配體(OPGL)ELISA試劑盒 IGFBP-4  大鼠結合蛋白4 96T

PSMA7： 蛋白酶體PSMα7抗體 CM-R125大鼠牙細胞培養基100mL

HCC1937人癌細胞 Human breast cancer cell line HCC1937 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠骨保護素配體(OPGL)ELISA 試劑盒 anti-HAV(Human anti-hepatitis A virus IgM antibody)  人抗甲型肝炎病毒IgM抗體 PDCD1 Others Human 人 PD1 / PDCD1 人細胞裂解液 (陽性對照)

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1 大鼠骨保護素(OPG)ELISA試劑盒 IGFBP-3  大鼠結合蛋白3 96T

PARP16： 多腺苷二0酸多聚酶16抗體 豬靜脈血管內皮細胞;ZYM-SVEC01

三、培養注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。