公司采用的全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

試劑和器材：
1. 標準規格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等

試劑盒組成及試劑配制 ：
1.酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
(標準品)    質量規格：>98%,標準品 Ratierferon-inducibleprotein10,IP-10ELISAKit大鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒規格：96T/48T

N-乙酰神經氨酸/唾液酸  N-Acetyl Neuraminic Acid/NANA/Neu5Ac/SA  質量規格：度≥98.0% CASPASE-2蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25

  Erythromycin  質量規格：≥850 μg/mg,BR Mouselipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISA試劑盒小鼠脂蛋白相關0脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒規格：96T/48T

(標準品)  Erythromycin  質量規格：標準品用于含量測定 小鼠熱休克蛋白20(Hsp-20)ELISA試劑盒 ，英文名： Hsp-20 ELISA Kit

  Dobutamine HCL  質量規格：BR，細胞培養級，度大于99%，USP29 小鼠血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA檢測試劑盒Mouseplatelet-derivedgrowthfactor,PDGFELISAKit 96T/48T

羥丙基β環糊精;2-羥丙基-β-環糊精  HPCD  質量規格：>98%,藥用級 人鈣結合蛋白S100A14 試劑盒 Human S100A14 ELISA Kit

羧甲基殼聚糖  Carboxymethyl chitosan  質量規格：羧基化度80%,粘度10mPa.s~80mpa.s(cps);氧羧甲基 Ratierferon-inducibleprotein16,IFI16/p16ELISAKit大鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒規格：96T/48T

  Enoxaparin   質量規格：BR，細胞培養級；Anti-factor Xa activity(dried substance)：90.0~125.0IU/mg；Anti-factor Ⅱa activity(dried substance) ：20.0~35.0IU/mg。符合USP35標準 CASPASE-2蛋白共沉淀分析試劑盒5

(標準品)  Enoxaparin   質量規格：效價測定 MouseL-Phenylalanineammonla-lyase,PALELISA試劑盒小鼠L苯氨酸解氨酶(PAL)ELISA試劑盒規格：96T/48T

（標準品）  Trimebutine maleate  質量規格：含量測定 小鼠染色質裝配因子1亞基B(CHAF1B)ELISA試劑盒 ，英文名： CHAF1B ELISA Kit
麥冬皂苷C HPLC≥98% 5mg ELISAKitPepsin人規格：48T/96T

麥冬皂苷D HPLC≥98% 20mg ELISAKitPF-3人血小板因子3規格：48T/96T

麥冬皂苷D' HPLC≥96% 10mg ELISAKitPF-4/CXCL4人血小板因子4規格：48T/96T

甾醇 HPLC≥98% 100mg ELISAKitPG-A人原A規格：48T/96T

麥芽糖 HPLC≥98% 20mg ELISAKitPG-C人原C規格：48T/96T

蔓荊子黃素 HPLC≥98% 20mg ELISAKitPGF人血小板生長因子規格：48T/96T

芒柄花黃素 HPLC≥98% 20mg ELISAKitPGR人孕同受體規格：48T/96T

芒果苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKitPG人肽聚糖規格：48T/96T

莽草酸 HPLC≥98% 20mg ELISAKitPI人胰島素原規格：48T/96T

貓眼草黃素 HPLC≥98% 10mg ELISAKitPK人規格：48T/96T
人胰腺癌細胞;PANC-1溴-6氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷(>98%,BR)Magenta-Gal質量規格：>98%,BR

P815細胞，肥大細胞瘤細胞 人胃癌耐藥株,SGC7901/DDP細胞 非洲綠猴腎細胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2檸檬酸鎂九水(>98%,BR)Magnesium  nonahydrate質量規格：>98%,BR

大鼠垂體瘤細胞;MMQ十二烷基(分子生物學)Magnesium dodecyl sulfate質量規格：>85%,分子生物學級

RK2 Others Human 人 RK2 / k-B / KB 人細胞裂解液 (陽性對照) 氟化鎂(>98%,BR)Magnesium fluoride質量規格：>98%,BR

髓核細胞培養基NPCM-prf(>99%,BR)Magnesium hydroxide質量規格：>99%,BR
維生素D(VD)ELISA Kit人骨肉瘤細胞;HOSDMT保護性-2'-甲氧基尿苷DMT-2'-OMe-U質量規格：>98%,BR

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12] T細胞白血病細胞，HuT78細胞 Mv.1.Lu(NBL-7)細胞，貂肺上皮細胞5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rC5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rC質量規格：>98%,BR

SKOV3 [SK-OV-3], 人卵巢癌腺癌細胞系 Human5’-DMT-2’-TBDMS-rU5’-DMT-2’-TBDMS-rU質量規格：>98%,BR

LCN1 Others Human 人 LCN1 / VEGP / Lipocalin-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 5’-DMT-2’-TBDMS-iBu-rG5’-DMT-2’-TBDMS-iBu-rG質量規格：>98%,BR

膠質瘤組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml5’-DMT-2’-TBDMS-Ac-rC5’-DMT-2’-TBDMS-Ac-rC質量規格：>98%,BR
操作流程：
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質量問題免費包換，合同上注明了的（質量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結果，等等！）
2.全程技術指導.（包括售前的標本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結束后的數據分析，有任何疑問，我們技術都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務。（你只需把標本寄過來，我們為你節省時間，幫你出結果，原始數據，分析數據均可提供，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務！
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩，可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸，使得反應過程更加*，OD值通常會比未振蕩孵育的結果要高；洗滌過程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上能降低背景值，同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度，具體操作請參見說明書。