公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

1、細胞傳代：

1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；

2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；

3）棄上清，沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸，然后按 1:2 比例進行分瓶傳代，最后放入 37℃，5%CO2細胞

培養箱中培養；

2、細胞凍存：

1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；

2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養液終

止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；

3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍存管中；

4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

二、細胞培養操作

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。

    a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。        

     c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。

     b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  

公司正在出售的產品：

LAR： 受體蛋白酪酸0酸酶F抗體 SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌耐藥細胞株 單核細胞型淋巴瘤細胞,THP 1細胞 FaDu(人咽鱗癌細胞)

SHH Others Human 人 SHH / Sonic hedgehog (aa 1-197) 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠整合素樣金屬蛋白酶17(ADAM17)ELISA試劑盒 Guinea IgG/RBITC 羅丹明標記豚鼠IgG 0.3ml

Phospho-5-Lipoxygenase(Ser524)： 0酸化5-脂氧合酶抗體 大鼠小腸隱窩上皮細胞;IEC-6

Reh人急性非B非T淋巴細胞白血病 Reh human acute non B non T lymphocytic leukemia IMDM培養基(GIBCO)+10%FBS 大鼠整合素αM型((ITG αM/CD11b)ELISA試劑盒 Guinea IgM/RBITC 羅丹明標記豚鼠IgM 0.3ml

LMP2： 低分子質量蛋白2抗體 SERPINA7 Others Mouse 小鼠 SerpinA7 / TBG 人細胞裂解液 (陽性對照)

MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]人骨肉瘤細胞 The MNNG/HOS Cl #5 human osteosarcoma cell line [R-1059-D] MEM培養基(GIBCO)+10%FBS 人抗髓鞘相關糖蛋白抗體(MAG)ELISA 試劑盒 HCV-Core 丙型肝炎病毒-C區(多肽) 1mg

HAND1： 心臟和神經嵴衍生蛋白1抗體 犬胸腺細胞;cf2Th SRSV轉化的3T3細胞，SRSV/3T3細胞 CCC-Ca761-03細胞，小鼠癌細胞

PNLIP Others Human 人 PNLIP 人細胞裂解液 (陽性對照) 人抗髓0脂抗體IgA(ai-myelin Ab)ELISA 試劑盒 HCV-NS1 丙型肝炎病毒-NS1(抗原) 0.5mg

Hexokinase II： 己糖激酶2抗體 HET-1A, 人食管上皮細胞

HEB細胞，人腦膠質細胞株(正常) 大腸埃希氏菌 人支氣管平滑肌細胞總RNAHBSMC NA 人抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISA 試劑盒 HCV-NS3 丙型肝炎病毒-NS3(抗原) 0.5mg

BT-B人宮頸癌細胞Proteasome 20S alpha 3(Ser250)： 0酸化蛋白酶體PSMα3抗體 犬腎細胞;MDCK(NBL-2)

人臍帶靜脈平滑肌細胞 (HUVSMC)( 5×105 ) SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌耐藥細胞株 Human 大鼠6(KLK6)ELISA試劑盒 TIMP-1  大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子1 96T

PDSS2： 抑癌蛋白DLP1 0.2ml

Rhesus antibody Rh HSD3B7 滋養層細胞抗原3β7抗體 人前列腺成纖維細胞cDNAHPrF cDNA

CD40LG Protein Human 重組人 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠5(KLK5)ELISA試劑盒 AAA(Human anti-albumin antibody)  人抗白蛋白抗體 RP2 Others Human 人 XRP2 / RP2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

三、培養注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。