ELISA試劑盒結果過低有可能的原因： A、檢查酶標儀紫外光波長是否設置正確，此亦可能導致結果偏離，但不影響相對濃度。
B、仔細檢查標準品是否稀釋正確，簡單的辦法是看zui低濃度的那個吸光度值是不是高于說明書的1.5倍，若高，可能有問題。
C、樣本蛋白含量高低直接影響所測濃度。
D、顯色時間過長可能導致OD值整體偏高以致zui高值>2.0，但此亦不影響相對濃度。
ELISA試劑盒出現(xiàn)隨機性的花板、跳孔現(xiàn)象原因：
1、樣品離心不*，反應孔內發(fā)生凝血或殘留細胞成分，應充分離心，3000rpm6分鐘以上。
2、加樣時交叉污染，加標本時盡量避免交叉污染，如盛標本的試管周圍常有血痂，易脫落，應遠離酶標板。
3、手工洗板造成的交叉污染，手工洗板時前3次注洗液后應立即棄去，后幾次再設定浸泡時間，可減少交叉污染。
4、洗板機加液頭堵塞導致加液不滿或吸液殘留量較大，造成花板、跳孔，疏通加液頭，使洗板時每孔均注滿洗液，吸液時殘留量要小。
5、拍板時交叉污染，洗板完畢拍板時用合適的吸水紙巾，不要把無關物質拍進板孔，并盡量不要在同位置拍，以免交叉污染。
使用時小細節(jié)不容忽視：
1）對于不一樣廠家酶標板留意調整吸液頭下降高度，防止沖刷針頭卡住酶標板。
2）需天天校正注液量及殘液量，洗刷后殘液量不得大于2μl。
3）及時更換破損吸液針，防止損壞底板包被。
4）關機前運用蒸餾水沖刷管道，防止洗液的結晶物阻塞管道。
5）留意調整洗液量，洗液量過多將溢出，過少將達不到洗刷作用。
6）不一樣種類試劑盒的洗液禁止混合運用。?
